Sma hastası Esila destek bekliyor

Gaziantep'te yaşayan Senem ve Abdullah Anaç çiftçi SMA hastası olan 17 aylık kızları Esila'nın sağlığı için mücadele veriyor. Valilik izniyle kampanya başlatan aile, çocuklarının yaşamasını istiyor.

SMA hastalığı, bireyin merkezi sinir sistemini ve iskelet kas sistemini etkileyen genetik bir hastalık. SMA hastalığının kesin bir tedavisi yoktur. Aileler bir umut olarak yurt dışındaki gen tedavisine yöneliyor. Yaklaşık 2 milyon doları bulan tedavi ücreti için destek topluyorlar. Gaziantep’te yaşayan Senem ve Abdullah Anaç çifti de onlardan birisi.

Daha yeni bir çocuklarını aynı hastalıktan kaybettiler. 17 aylık kızları Esila, SMA Tip-1 hastası. Yurt dışı tedavisi için 1 milyon 817 bin dolara ihtiyaç var. Valilik onaylı kampanyanın süresinin dolmasına 6 ay kaldı. O paranın henüz yüzde 25’i henüz toplanabildi.

Esila yaşadığı acılara rağmen hayat dolu, gülen yüzüyle umutla bakıyor. Baba Abdullah Anaç da Gaziantepli iş insanlarına seslendi, destek istedi.