DMD hastaları tedavi için bir umut istiyorlar! Sağlık Bakanlığı önünde eylem
Kalıtsal bir kas hastalığı olan DMD’nin tedavisi için aileler Sağlık Bakanlığı önünde eylem yaptı. Tedavinin 3 milyon doları aşması nedeniyle ilacın Sağlık Bakanlığı tarafından karşılanmasını talep ediyor. Kesin bir tedavisi yok ancak aileler onay almış gen tedavisini denemek için umutlu.
DMD hastaları tedavi için umut arıyor. Kalıtsal DMD hastaları ve aileleri tedavi talebiyle Sağlık Bakanlığı önünde bir araya geldi.
Hastalığın kesin bir tedavisi yok. Ancak aileler FDA’dan yeni onay almış gen tedavisini almak istiyor. Fakat yurt dışında geliştirilen bu tedavinin ücreti ateş pahası...
Hasta ve hasta yakınları, 3 milyon doları aşan gen tedavisinin bakanlık tarafından karşılanmasını talep ediyor.
DMD hastalığıyla mücadele eden çocuklar yalnızca hastalıkla değil zamanla da savaşıyor. 8 yaşından sonra hızla yayılan kas hastalığına sahip çocuklar 11 yaşına geldiğinde yürüyemeyecek duruma geliyor.
Şimdi ailelerin gözü kulağı bakanlıktan gelecek olumlu yanıtta...
İzmir'de uzman çavuş şehit oldu! Milli Savunma Bakanlığından açıklama geldiGündem
