Son Dakika FDA Haberleri

Sağlık Bakanlığından tarihi geçmiş aşı iddialarına yanıt

Sağlık Bakanlığı, "son kullanma tarihi geçmiş BioNtech aşılarının vatandaşlara uygulandığı"na dair iddiaya yanıt verdi, böyle bir durumun söz konusu olmadığını açıkladı. Yapılan açıklamada, Biontech aşılarının raf ömrünün Dünya Sağlık Örgütü'nün onayı ile 9 aya çıkarıldığı da duyuruldu.

aşı sağlık bakanlığı

Pfizer-BioNTech aşına 16 yaş ve üstü için tam onay

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer-BioNTech aşısına 16 yaş ve üstü için tam onay verdi. Konuya ilişkin açıklamalarda bulunan Ankara Şehir Hastanesi Acil Tıp Kliniği Eğitim Sorumlusu Prof. Dr. Hakan Oğuztürk, "Bu, aşının tartışılmaz şekilde kullanılabilirliğiyle ilgili herhangi bir medikal veya etik anlamda sorun olmadığının teyididir." dedi. Aşılama sayesinde vaka sayılarında artış olmadığını belirten Oğuztürk, aşıların kullanım durumu söz konusu olmasaydı daha vahim rakamlarla karşı karşıya kalınabilineceğini söyledi.

abd koronavirüs

Johnson and Johnson nörolojik bozukluğa yol açabilir

ABD Gıda ve İlaç İdaresinden (FDA) Johnson and Johnson'ın geliştirdiği Kovid-19 ile ilgili uyarı geldi. Yapılan açıklamada, Johnson and Johnson aşısının nadir görülen nörolojik bir bozukluğa yol açabileceği ihtimali olduğu belirtildi.

Johnson and Johnson Johnson and Johnson aşısı

ABD'de 12-15 yaş için BioNTech aşısına onay çıktı

ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Amerikan şirketi Pfizer ile Alman biyoteknoloji firması BioNTech’in ürettiği KOVID-19 aşısının 12-15 yaş aralığındaki çocuklarda kullanımını onayladı.

abd Kovid19

ABD'de o aşının kullanımına ara verilmesi istendi

ABD'de kendi ilaç şirketleri tarafından üretilen aşının uygulanmasında ara verilmesine yönelik bir çağrı geldi. Johnson and Johnson'ın ürettiği Kovid-19 aşılarının kanda pıhtılaşmaya yol açtığı öne sürülüyor.

abd aşı

Bileşenler karıştı: 15 milyon doz aşı çöpe gitti

ABD'de Johnson&Johnson ilaç firmasının 15 milyon doz koronavirüs aşısı bileşenlerin karışması sonucu çöp oldu.

Johnson koronavirüs

Çin Bilimler Akademisi'nin geliştirdiği Kovid-19 ilacına AB ve ABD onay verdi

Çin Bilimler Akademisi Mikrobiyoloji Enstitüsü'nden verilen bilgiye göre, Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP) Avrupa Birliği (AB) üyelerinin yeni koronavirüs (COVID-19) hastalarını acil durumda tedavi etmek için monoklonal antikor olan LY-CoV555 ve LY-CoV016 kombinasyonu kullanımını onayladı.

abd pandemi

ABD'de zehirli bebek maması krizi

Yapılan bir araştırmada, organik etiketliler dahil olmak üzere birçok bebek mamasında beyin gelişimine zarar verebilecek arsenik, kurşun gibi kimyasal metaller bulundu.

abd organik

Bilim insanlarından SMA ilacı açıklaması

Bilim insanları, SMA’nın gen tedavisinde kullanılan ancak Türkiye’de onaylanmayan ilaç ile ilgili Sağlık Bakanlığı’nın temkinli tavrının doğru olduğunu belirtti. Prof. Dr. Tayfun Uzbay, ilaç hakkında yayınlanan makalelerde klinik gözlemlere sınırlı sayıda yer verildiğini aktardı. "Sadece FDA onayı yeterli değil" diyen Uzbay, ilaca Sağlık Bakanlığı’nın da onay vermesi gerektiğini vurguladı.

türkiye kampanya