Son Dakika EMA Haberleri

Sağlık Bakanlığından tarihi geçmiş aşı iddialarına yanıt

Sağlık Bakanlığı, "son kullanma tarihi geçmiş BioNtech aşılarının vatandaşlara uygulandığı"na dair iddiaya yanıt verdi, böyle bir durumun söz konusu olmadığını açıkladı. Yapılan açıklamada, Biontech aşılarının raf ömrünün Dünya Sağlık Örgütü'nün onayı ile 9 aya çıkarıldığı da duyuruldu.

aşı sağlık bakanlığı

Avrupa Birliği'nden Kovid-19'a karşı 2 ilaç tavsiyesi

Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Kovid-19 tedavisi için iki monoklonal antikor ilacın onaylanmasını tavsiye etti.

avrupa birliği ab

Almanya'nın seyahat için Türkiye'ye şartı

Almanya 25 Haziran'dan itibaren turistik gezi ve ziyaretler için üçüncü ülkelere olan kısıtlamaları gevşetiyor. Türkiye'de yaşayan ve BioNTech aşısından çift doz yaptıranlar da artık Almanya'ya turistik ziyaret yapabilecek.

pandemi türkiye

BioNTech aşısına çocuklar için kullanım onayı

Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), BioNTech-Pfizer'in yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği aşının 12-15 yaş grubuna uygulanabileceğini bildirdi.

koronavirüs Kovid19

AB-AstaZeneca davası başladı

Avrupa Birliği, Kovid-19 aşısı tedarikinde yaşanan gecikmeler nedeniyle AstraZeneca'ya karşı dava açmıştı. Davanın ilk duruşması Brüksel'de gerçekleştirildi.

ingiltere pandemi

Avrupa İlaç Ajansı'ndan AstraZeneca'nın kan pıhtılaşması yapmasına dair açıklama

Avrupa İlaç Ajansı'ndan bir yetkili koronavirüs aşısı olan AstraZeneca ile kan pıhtılaşması arasında bir bağlantı bulunduğunu söyledi.

ingiltere açıklama

İngiltere Başbakanı Johnson AstraZeneca aşısı olacak

İngiltere Başbakanı Boris Johnson, Oxford-AstraZeneca'nın yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının, güvenli olduğunu ve kendisin de yarın bu aşıdan yaptıracağını söyledi.

sağlık ingiltere

Çin Bilimler Akademisi'nin geliştirdiği Kovid-19 ilacına AB ve ABD onay verdi

Çin Bilimler Akademisi Mikrobiyoloji Enstitüsü'nden verilen bilgiye göre, Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP) Avrupa Birliği (AB) üyelerinin yeni koronavirüs (COVID-19) hastalarını acil durumda tedavi etmek için monoklonal antikor olan LY-CoV555 ve LY-CoV016 kombinasyonu kullanımını onayladı.

abd pandemi