Son Dakika DMD Haberleri

DMD hastaları tedavi için bir umut istiyorlar

Kalıtsal bir kas hastalığı olan DMD’nin tedavisi için aileler Sağlık Bakanlığı önünde eylem yaptı. Tedavinin 3 milyon doları aşması nedeniyle ilacın Sağlık Bakanlığı tarafından karşılanmasını talep ediyor. Kesin bir tedavisi yok ancak aileler onay almış gen tedavisini denemek için umutlu.

sağlık bakanlığı

Kas hastalarını zor günler bekliyor

“Duchenne Musküler Distrofi"… Bir kas hastalığı. Türkiye’de DMD diye biliniyor. Hastaların, düzgün nefes almaları için BİPAP, akciğerlerinin temizlenmesi için de ASV Ventilatör cihazlarına ihtiyaçları var. Hastalığın henüz kesin tedavisi yok ancak kaliteli bir yaşam için bu cihazlar olmazsa olmaz. Kritik cihazların SGK katkılarından kısıtlamaya gidildi. Aileler çaresiz… Ulusal Kanal aracılığıyla Ankara’ya seslendiler “çocuklarımızın nefeslerini kesmeyin” dediler.

ankara ulusal kanal

DMD'li Kadir yaşıtları gibi okula gitmek istiyor

Dünya üzerinde 3 bin 500 erkek çocuğundan biri hızla ilerleyen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile doğuyor. Yürüyemiyorlar, koşamıyorlar ve eğitim hayatlarına devam edemiyorlar. Muhammed Furkan onlardan biri.... Furkan'ın evine konuk olduk. Berfin Bakay'ın özel haberini