SMA hastası Ali desteklerle nefes almayı bekliyor

Aydınlık/ Nilay Tuğçe Bostancı

Şişli'de yaşayan Ağum ailesinin küçük oğulları Ali (2), SMA Tip 1 hastalığıyla mücadele ediyor. Günden güne motor nöronlarında azalma meydana geldiği için sıkıntılar yaşayan minik Ali'nin yaşaması için 2018 yılında piyasa sürülen SMA hastası bebekler için umut olan Zolgensma ilacını alması gerekiyor. Ali'nin ablası 2016 yılında lösemiye yakalandı. Ablası lösemiyi yendi fakat aile maddi ve manevi olarak çöktü. Bu çöküş döneminde Ali'nin SMA Tip 1 hastası olduğunu öğrenen aile ikinci yıkımı yaşadı.

'VALİLİK DİLEKÇEYİ REDDETTİ'

Anne Yeter Ağum, "İstanbul Valiliğine bağış toplamak için izin istediğimiz bir dilekçe verdik ama Valilik reddetti. İkinci kez dilekçe vereceğiz ama Ali’nin zamanı çok kısıtlı" dedi. Ali’nin nefes alıp vermede büyük güçlük yaşadığını belirten anne Ağum: “Ali 2 yaşını geçti, inanılmaz derecede solunum sıkıntısı çekiyor. SMA hastası bebekler 2 yaşından fazla yaşayamıyor, devletimizin verdiği ilaçlarla ancak geçici çözümler bularak, buralara kadar gelebildik. Ali’nin hiç zamanı yok" dedi.

BAĞIŞLAR YETERSİZ

Aile, İstanbul Valiliği'ne yapılan başvuruyu beklerken bir yandan da sosyal medya paylaşım sitesi Instagram ve gofundme.com internet sitesi üzerinden de bağış topluyor. 20 Temmuz'dan bu yana aktif olan bağış hesabına şimdiye dek 585 bağışçıdan 9 bin 917 sterlin yardım geldi. Aile, Ali Eymen için destek çağrısını @ali_yardim_bekliyor adlı instagram hesaplarında sık sık yinelemeye devam ediyor.

ALİ'YE UMUT OLMAK İÇİN...

Bağış talepleri valilikçe rededilen aile, resmi bir bağış sitesi olan gofundme.com adresinden Ali'nin yaşaması için gerekli olan parayı toplamaya çalışıyor.

Ali'ye bağış yapmak buraya tıklayabilirsiniz.