12 garip ve gizemli hastalık

12- KURTADAM SENDROMUKurtadam Sendromu olarak da bilinen hipertrikoz , yüz de dahil olmak üzere bir kişinin vücudunun herhangi bir yerinde aşırı tüy büyümesi ile karakterize edilir . Saç büyümesi o kadar kalın ki, kişi bir kurt adama benzeyecektir. Aşılar sayesinde birçok hastalık ortadan kaldırılmış olsa da, bu durumun nedeni bilinmemektedir ve semptomları yönetmek için mevcut bir tedavi veya tedavi yoktur.Semptomlar şunları içerir:Lanugo - yeni doğmuş bir bebeğin vücudundaki gibi çok yumuşak ve ince tüyler. Genellikle pigment içermez.Terminal - saç uzun ve kalın ve genellikle çok koyu.Vellus - saç kökleri kısadır. Ayak tabanlarınız, kulaklarınızın arkaları, dudaklar ve avuç içi dışında veya yara dokusu dışında herhangi bir yerde bulunabilir.\11- PİKA SENDROMUPikası olan kişiler, besin değeri olmayan yiyecekleri zorunlu olarak yerler. Bu maddeler buz kadar zararsız ve kurumuş boya, tebeşir ve metal parçaları kadar zehirli olabilir. Bu bozukluk en sık çocuklarda, hamile kadınlarda ve zihinsel engelli kişilerde görülür. Olağandışı isteklerin, vücudun düşük besin seviyelerini yenilemeye çalıştığının bir işareti olabileceği söylenir.Hangi besinlerin eksik olduğunu görmek için laboratuvar testleri gibi uygun tedavi için birkaç adım atılabilir. Psikolojik bir sorundan kaynaklanıyorsa psikolojik değerlendirme yapılabilir.10- PARAZİTİK İKİZ Parazitik ikizlenme, hamilelik sırasında fetüslerden birinin gelişimi durduğunda gerçekleşir. Parazit ikiz diğer fetüse bağlıdır ve tanınabilir vücut parçaları geliştirebilir. Bugüne kadar, araştırmacıların incelemesi için bu fenomenin nadir belgelenmiş vakaları var.9- ALKAPTONÜRİ Siyah İdrar Hastalığı olarak da bilinen alkaptonüri, vücutta homogentisik asit adı verilen bir kimyasalın birikmesiyle sonuçlanan ve dokuları koyu lekeleyen kalıtsal bir hastalıktır. Ek olarak, bu durum vücudun , vücut pigmentasyonundan sorumlu olan tirozin ve fenilalanin adı verilen iki amino asidi tamamen parçalamasını engeller . Ne yazık ki, bu durumun henüz bir tedavisi/tedavisi yoktur.8- HUTCHİNSON - GİLFORD PROGERİA SENDROMU Hutchinson - Gilford Progeria Sendromu, bir kişinin çocukluktan başlayarak hızlı bir yaşlanma görünümünden geçtiği son derece nadir bir durumdur. 1886'dan beri küresel olarak bilimsel literatürde bildirilen 131'den fazla vaka ile 4 milyonda 1'de görülür . Belirtileri şunları içerir:Yaşlı görünümlü ciltAlopesi (saç dökülmesi)Kırılgan, kırılgan kemiklerBöbrek yetmezliğiEklem anormalliklerigörme kaybıDeri altında yağ kaybıBu durumun henüz bir tedavisi yok. Ancak Kasım 2020'de ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), hastalık nedeniyle ölüm riskini azaltmaya yardımcı olabilecek bir ilaç olan Zokinvy'yi (Lonafarnib) onayladı.7- ALİCE HARİKALAR DİYARINDA SENDROMUBu nörolojik sendroma Todd Sendromu da denir. Bu genellikle bir kişinin başının, ellerinin ve ayaklarının boyutu da dahil olmak üzere vücut görüntüsünü bozabilen migrenleri gösterir. Hastalar ayrıca halüsinasyonlar ve zamanın yavaş ya da hızlı geçtiği hissini de yaşayabilirler.Ne yazık ki, AIWS'nin henüz kanıtlanmış, etkili bir tedavisi yoktur. Bununla birlikte, bir tedavi planı migren profilaksisinden oluşur ve migren diyeti yardımcı olabilir.6- STONEMAN SENDROMUFibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) veya Stoneman Sendromu, vücudun bağ dokularının yavaş yavaş kemiğe dönüştüğü nadir bir durumdur. 2 milyon kişiden 1'ini etkiler ve bir gen mutasyonundan kaynaklanır. Durum genellikle omuzlardan ve boyundan başlar ve bacaklara doğru ilerler. İkinci bir kemik, heterotopik ossifikasyon (HO) olarak bilinen bir süreçte birincinin üzerinde büyür.İkinci kemiği çıkarmaya yönelik cerrahi çabalar, ameliyatın invazivliği nedeniyle çok büyük kemik büyümesini tetikleyebilir. Bu sendroma sahip bir kişi, kemik büyümesi uyarıldığı için küçük bir kazadan sonra hareket kabiliyetini kaybedebilir.5- YABANCI AKSAN SENDROMUYabancı Aksan Sendromu, beynin konuşma ile ilgili bölümündeki bir hasardan kaynaklanır. Bu, bir kişi aniden farklı bir aksanla konuşurken uyandığında olur. Genellikle inme, travma, tümörler ve diğer nörolojik durumlardan kaynaklanır.En yaygın tedavi, bir kişinin normal konuşma yollarını geri getirmesine yardımcı olmak için konuşma terapisi olacaktır.4- YÜRÜYEN CESED SENDROMUYürüyen Ceset Sendromu , depresyonla ilgili bir nöropsikiyatrik bozukluk olan Cotard Sendromu olarak da adlandırılır. Bu sendrom, insanları öldüklerine veya ruhlarını, organlarını, kanlarını veya belirli vücut kısımlarını kaybettiklerine inandırır. Bu sendrom genellikle kendi başına bir hastalıktan ziyade başka bir psikiyatrik durumun belirtisidir.Semptomlar şunları içerir:• Kendine zarar verme girişimleri• suskun olmak• Ölümsüzlük sanrıları• Kişinin ölmekte olduğu, öldüğü veya artık var olmadığı sanrıları• Acıya karşı duyarsızlık• Hasta konuşmayı keser• Öldüğü sanrıları nedeniyle yemek yemeyi reddetme• Şiddetli depresyon veya üzüntü (melankoli)• Hastaya öldüğünü veya ölmek üzere olduğunu söyleyen seslerSemptomlar genellikle anti-depresanlar, anti-psikotikler ve anti-anksiyete ilaçları gibi ilaçlarla yönetilir; ve Bilişsel-Davranışçı Terapi (CBT) veya psikoterapi gibi terapi. Ek olarak, ilaçlar ve konuşma terapisi işe yaramadığında son çare olarak Elektrokonvülsif terapi (ECT) kullanılabilir.3- OTOMATİK BİRA FABRİKASI SENDROMUBağırsak Fermentasyonu Sendromu olarak da bilinen Auto-Brewery Sendromu, bir kişinin belirli mantar türlerinin aşırı çoğalmasının neden olduğu ince bağırsaklarda "anormal bağırsak fermantasyonu" yoluyla alkol zehirlenmesi yaşadığı garip bir tıbbi durumdur . Bağırsak, vücudun o bölümünde gelişen karbonhidrat, maya veya bakteri içeren normal yiyecek ve içeceklerden alkol üretir.Semptomlar şunları içerir:Mide de dahil olmak üzere ağrılar ve ağrılarşişkinlikBağırsak hareketlerindeki değişikliklerTükenmişlikBurun akıntısı, üretken öksürük (veya balgam üreten) ve sinüzitKonsantrasyon, hafıza ve düşünce süreçleri ile ilgili problemlerŞeker isteğiBu durumun ana tedavileri, diyet değişiklikleri ve basit şekerler, rafine karbonhidratlar, maya ürünleri ve küflü yiyeceklerin azaltılmasıdır. Ek olarak, bu durumdaki bir kişi, beslenme eksikliklerini gidermek için vitamin ve mineral takviyeleri gibi ilaçlara da ihtiyaç duyabilir.2- KALICI CİNSEL UYARILMA SENDROMUKalıcı Genital Uyarılma Sendromu (PGAD) olarak da adlandırılan Kalıcı Cinsel Uyarılma Sendromu (PSAS), insanların sürekli bir orgazmın eşiğinde yaşamalarına neden olur. Duygular orgazmla kısmen rahatlar, ancak birkaç saat içinde aniden geri dönebilir. PSAS, günlük görevleri yerine getirememe nedeniyle sürekli fiziksel ağrı, stres ve psikolojik zorluklara yol açabilir.Hastalar aşağıdakilerden muzdarip olabilir:EndişeDepresyonsıkıntıHüsranSuçUykusuzluk hastalığıPanik ataklarKesin neden henüz bilinmediğinden, genellikle semptomları yönetmek için tedavi reçete edilir. Bilişsel davranışçı terapinin (CBT) tetikleyicileri belirlediği ve bazı başa çıkma mekanizmaları ve dikkat dağıtma teknikleri sağladığı söylenir. Ek olarak, bitkisel östrojen içeren ilaçları kaldırarak ilaç değişikliği, durumun yönetilmesine yardımcı olabilir.1- AĞRIYI DOĞUŞTAN HİSSETMEME SENDROMUBu hastalık, fiziksel acıyı algılama yeteneğini engelleyen doğumdan itibaren mevcuttur. Spesifik genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır, özellikle otozomal resesif modelde , yani her ebeveynden birer kalıtsal iki gen mutasyonu.Bu duruma sahip kişiler, keskin ve donuk bir nesne ile soğuk ve sıcak bir şey arasındaki farkı hissedebilirler. Ancak sıcak bir içeceğin dilini yaktığını hissedemez insan. Ne yazık ki, bu durumun henüz bilinen bir tedavisi yoktur.Semptomlar şunları içerir:• koku kaybı• Terleme yeteneğinde azalma Kaynak: https://www.makatimed.net.ph/blogs/12-weird-mysterious-diseases-you-probably-never-heard-of/

12 garip ve gizemli hastalık

İnsan vücudu üzerinde yüzyıllardır yapılan çalışmalara rağmen, birçok vaka hala keşfedilmemiş veya bugün keşfedilmiştir. Garip olayların listesi arasında bu son derece nadir ve garip hastalıklar var.

12- KURTADAM SENDROMU