SMA hastalarının yakınları nöbette
SMA hastalarının yakınları, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun önünde nöbette... Hasta çocuklarına ilaç alabilmek için iki haftadır bekleyişini sürdüren aileler, Sağlık Bakanlığın'ın ilacın kullanımını onaylamasını istiyor. SMA hastası küçük Enes'in Cumhurbaşkanına çağrısı yürekleri yaktı.
SMA hastası çocukların aileleri ilaç nöbetinde.
Spinal Müsküler Atrofi. Kamuoyunda SMA olarak bilinen bu hastalıkla mücadele eden çocukların yüzde 80'ini ilaç alamadığı için 2 yaşını görmeden hayatını kaybediyor.
SMA hastası çocuklar yürümek, oturmak bir yana, destek cihazı olmadan nefes bile alamıyor.
Bu ölümcül ve sürekli ilerleyen kas hastalığının ABD’de klinik çalışmalarla tedavisi bulundu ve ilacı üretildi.
SMA hastası çocukların aileleri de aylardır bu ilacın Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmasını bekliyor.
Aileler, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun önünde 2 haftadır bekleyişlerini sürdürüyor. Ailelerin talebi, hastalığın tedavisinde kullanılan ilacın SGK kapsamına alınması ve bir an önce Türkiye’ye getirilmesi.
Ailelerin beklemeye tahammülleri kalmadı.
Ailesiyle birlikte ilaç bekleyişini sürdüren SMA hastası Enes, Cumhurbaşkanına ve Sağlık Bakanlığı’na seslendi.
ulusalkanal.com.tr