Bilim insanlarından SMA ilacı açıklaması
Bilim insanları, SMA’nın gen tedavisinde kullanılan ancak Türkiye’de onaylanmayan ilaç ile ilgili Sağlık Bakanlığı’nın temkinli tavrının doğru olduğunu belirtti. Prof. Dr. Tayfun Uzbay, ilaç hakkında yayınlanan makalelerde klinik gözlemlere sınırlı sayıda yer verildiğini aktardı. "Sadece FDA onayı yeterli değil" diyen Uzbay, ilaca Sağlık Bakanlığı’nın da onay vermesi gerektiğini vurguladı.
Sağlık BakanıFahrettin Koca'nın açıklamaları ile başlayan SMA ilacı tartışmasında bilim insanları da konuştu. Avrupa'da kullanılan ilaç ilgili Türkiye'nin temkinli tavrının doğru olduğu vurgulandı.
Koca,"Kirli kampanyaya iyi niyetli hiç kimsenin alet olmaması gerekir. İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz" dedi.
“SAĞLIK BAKANLIĞI'NIN ONAYI LAZIM”
Üsküdar Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Tayfun Uzbay konuyla ilişkin, ''Bu ilacı damar içine enjeksiyon yoluyla verdiğiniz zaman geni değiştirip buradaki olayı düzeltmeye çalışıyor. FDA'dan onay almışsa da Türkiye'de kullanılacak gibi bir şey yok. Sağlık Bakanlığı’nın da buna onay vermesi lazım'' dedi.
Nadir görülen ve kesin bir tedavisi henüz bulunmayan SMA hastalığına ilişkin tartışmalar son günlerde arttı. SMA'lı hastaların gen tedavisinde kullanılan ancak Türkiye’de onaylanmayan Zolgensma ilacına karşı Sağlık Bakanlığı’nın açıklamasına bilim insanları da destek verdi.
Uzbay, ilacın fayda sağladığına ilişkin yeterli veri olmadığını belirtti. Bu nedenle Sağlık Bakanlığı’nın doğru bir süreç yürüttüğüne işaret etti.
“GENETİK SORUN ÇIKARIP ÇIKARMAYACAĞI BELİRSİZ”
Uzbay, ''2020 yılı sonu itibariyle Zolgensma'yı direkt veya dolaylı ilgilendiren 58 makale yayımlanmış. Bu çok az bir sayı. Bu 58 makalenin de 20 tanesinde Zolgensma ile ilgili sınırlı sayıda klinik gözlemler var. Uzun vadeli olarak bu çocuklarda daha farklı bir genetik sorun ortaya çıkarıp çıkarmayacağı henüz belirsiz'' ifadelerine yer verdi.
Uzbay da Bakanlığın açıklamasındaki gibi Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi’nin onayladığı ilacın fiyatına dikkat çekti.
Tayfun Uzbay, ''FDA 2 yaş altındaki çocuklar için onay verdi. Bir umuttur kullanalım ama genetik profil yerleştikten sonra ilaç etkili olmayabilir. Firma merak da edebilir ‘Acaba bu gruba da iyi geliyor mu?’ diye. İyi gelme ihtimali çok düşüktür. İşte burada o kişi kobay olur. Bakanlığın da tam olarak söylemek istediği budur. Firmanın neden bu kadar pahalı olarak bunu pazarladığı da ayrı bir tartışma konusu. Burada da ilaç, insan sağlığı kapitalist sistemin içinde tekstil gibi bir pazarlama tarzı olmamalı'' açıklamalarında bulundu.